肌萎缩侧索硬化症,病因不明,目前认为遗传、自身免疫、病毒感染、中毒与损伤和兴奋性氨基酸为可能的发病机制。又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
利鲁唑片作为FDA批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。
力如太(利鲁唑片)由法国赛诺菲—安万特公司制药,是获得美FDA和欧盟批准的针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗有效的药物,它的出现使得130多年来ALS研究迎来了一个里程碑式的突破,给更多的肌萎缩侧索硬化症患者带来了福音。
百济药师温馨提醒,力如太最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中,力如太有胚胎毒性,降低受孕机会和增加胎仔死亡率,故不推荐孕妇使用。罕见的不良反应有发热和粒细胞缺乏症,常在2个月后出现。建议患者发热时应查血常规。伴严重肝病的患者,妊娠期及哺乳期妇女禁用,肾功能不全者慎用;轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值,若转氨酶水平升高至正常值的5倍时,需中止治疗;提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。
对力如太及其主要成份过敏者禁用。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者禁用。处于妊娠及哺乳期患者禁用。