——药师推荐治疗运动神经病方案
运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。至今只能用药物控制病情发展,但仍无药物可治愈。
而在临床上用于治疗运动神经元病的药物包括:利鲁唑、神经生长因子、珍宝丸等为数不多的药物。在现今临床上最常用于治疗运动神经元病的治疗方案之一就是:利鲁唑加珍宝丸!
利鲁唑片——被医生证实为对缓解肌萎缩侧索硬化唯一有效药物
珍宝丸——国家药典唯一明确治疗肌肉萎缩、重症肌无力等的蒙成药
利鲁唑
利鲁唑是FDA唯一批准的用于运动神经元病的治疗药物,也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。利鲁唑可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,及保护患者残存的运动神经元以减缓它们丢失的速度,从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程。因此,运动神经元病患者在确诊后应尽早地使用利鲁唑进行治疗。这样可确保尽量多运动神经细胞被保护起来,使得在患病初期能残存最大量的运动神经细胞,尽可能的延缓病情进展,延长患者生存时间。
现有的利鲁唑片有进口和国产的多个品种,如利鲁唑片、万全力太,患者可根据自身的家庭状况进行选择。
经南京医科大学第一附属医院药理科的试验表明,国产利鲁唑与进口的具有生物等效性。而从经济上来讲,国产利鲁唑便宜30%,性价比更高。
珍宝丸
珍宝丸国家药典唯一明确治疗萎病(肌肉萎缩、重症肌无力、脊髓空洞症、进行性肌营养不良)的蒙成药,《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药成册》(中华人民共和国卫生部药典委员会编1998年版)共收录145个蒙成药方剂,“珍宝丸”是唯一明确主治肌肉萎缩、重症肌无力、脊髓空洞症、进行性肌营养不良久治不愈等症的蒙成药。国家药监局批准的唯一治疗肌肉萎缩、肌无力、肌营养不良、运动神经元病药品。
珍宝丸采用了来源于著名蒙药古方的多种名贵药材制成,以优良的品质和卓越的疗效,在“第三界国际传统医药会议”上赢得了各国医学专家的高度评赞。珍宝丸能治疗肌筋萎缩,能明显改善重症肌无力、肌营养不良、格林巴利、多发性硬化、运动神经元病等疾病引起的肌肉萎缩,并可延缓疾病发展。
百济新特神经科药房药师提醒,大部分患运动神经元病的患者服用利鲁唑片+珍宝丸进行时治疗后效果明显,可靠。但具体用药方案还需根据病人的实际状况决定,欢迎拨打: 020-87620909,87613558-860进行咨询,更有神经科药师量身打造用药方案。