通滞苏润江胶囊收载于《卫生部药品标准》维吾尔分册。由7味药组方,具有开通阻滞,消肿止痛之功效,用于关节骨痛,风湿病,
类风湿性
关节炎,
坐骨神经痛。为确保人民用药安全有效,控制药品内在质每,完善质量标准,参照相关文献建立眦法检测本方中的番泻叶、诃子、西红花药材。具有分离效果好、灵敏、准确等优点。
取本品内容物4g,置锥形瓶中,加10%氢氧化钾溶液50ml,煮沸2分钟,放冷,离心,取上清液滴加盐酸调pH值至4~5,用乙醚提取3次(2oIIl、20ml、10m1),合并提取液,挥干乙醚,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取番泻叶对照药材0.5g,加10%氢氧化钾溶液20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典)2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述2种溶液各5ta,分别点于同一以0.5%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丙醇一醋酸乙酯一水(3:4:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365r,m)下检视,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;再置氨气中熏至斑点显色清晰,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
取本品内容物9g,研细,加乙醇60ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取诃子对照药材0.5g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品,加乙醇制成每lml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述3种溶液各5 ,分别点于同一以0、5%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿一醋酸乙酯一甲酸(6:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
取本品内容物2g,研细,置棕色量瓶中,加甲醇25ml,超声处理10分钟,滤过,滤液置暗处浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg,加甲醇2ml,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典)2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述2种溶液各5ta,分别点于同一以0.5%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上。以醋酸乙酯一甲酸一水(8i2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下和紫外光灯(365r.m)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点和荧光斑点。
番泻叶的TIE鉴别:据文献报道,番泻叶主要的有效生物活性物质为番泻叶苷A、B、C、D,芦荟大黄素双蒽酮苷、大黄素葡萄糖苷、芦荟大黄素葡萄糖糖苷及少量大黄酸、芦荟大黄素。此外,尚含有山奈素及番泻叶山奈苷、蜂花醇、水杨酸、硬脂酸、棕榈酸等植物甾醇。鉴别方法主要参照《中国药典)2000年版一部0 及《中成药中的中药材薄层色谱鉴别》“ 有关番泻叶鉴别方法试验,对①加乙醇和水的等量混合溶液超声处理;②碱化之后在酸性条件下乙醚萃取两种提取方法进行预试验。同时对展开系统进行了反复的试验摸索,最终确定正文提取条件与展开系统。斑点分离效果理想,附值适中(O.42;0.76;O.81),同时取按供试品同工艺制备的缺番泻叶的阴性供试品,同法操作,制备阴性供试品溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,结果阴性供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上无对应斑点。证明该方法专属性强。