强克是治疗强直性脊柱炎的药,很多人都有腰背疼痛症状,认为可能是劳累或跌打损伤所致,很少跟免疫性疾病联系在一。专家提醒,当腰背疼痛要警惕是否患上了强直性脊柱炎。那么,强克的主要成份是什么
强克的主要成份是什么
强克的主要成份是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的作用机制是竞争性地与TNF结合,阻止TNF与细胞表面TNF受体的结合,抑制TNF的生物学活性。
评价注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)对强直性脊柱炎(AS)患者活动性及影像学表现的影响。方法采用临床开放性研究,对68例既往接受多种免疫抑制剂规范治疗(包括甲氨蝶呤)≥3个月,仍处于活动期的AS患者予rhTNFR:Fc治疗,rhTNFR:Fc25mg皮下注射,2次/周,疗程≥24周。评价指标为2、6、12、24周达到As疗效评价标准20(ASAS20)的患者百分比;达到AS疗效评价标准50、70(ASAS50、70)的患者百分比;独立ASAS参数、BathAS疾病活动性指数(BASDAI)、急性期血中炎性反应物水平、BathAS脊柱功能评分(BASMI);并对0、12和24周的骶髂关节、髋关节x线片进行BathAS放射学评分(BASRI)。结果68例患者治疗后评价指标均较基线改善,12周达到ASAS20的改善者为64.7%(44例),24周时为85.0%(58例);24周达到ASAS50的改善者为60.3%(41例),达到ASAS70的改善者为50.0%(34例)。其他各项疗效指标也反映出相似的改善程度及趋势,急性期血中反应物水平、BASMI在2周即出现明改善(P<0.01),在12、24周改善差异有统计学意义(P<0.01);影像学BASRI评分显示,骶髂关节在治疗12、24周改善差异无统计学意义(P>0.05),髋关节影像学BASRI评分在治疗12周改善差异无统计学意义(P>0.05),治疗24周时的改善与基线相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论rhTNFR:Fc治疗2周即可改善AS患者的症状、体征及AS患者的功能和活动范围,而这些改善在24周的疗程内均处于稳定的上升趋势;rhTNFR:Fc24周的疗程内对骶髂关节的影像学改善不明显,但对髋关节有明显改善。(参考文献:盘晓燕,李娟,庞捷,等。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动强直性脊柱炎的临床评价[J].中华医学杂志,2008,88(20):1408-1411.)
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