导读:韦瑞德能治疗乙肝吗?从韦瑞德说明书可知,本药是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂,2008年被美国FDA批准用于治疗成人慢性乙型肝炎,美国等30多个国家和地区已获得TDF治疗慢乙肝适应症。
2011年1月,SFDA已批准了
替诺福韦酯(TDF)治疗
慢性乙型肝炎的新药临床申报,此次TDF在中国的Ⅲ期临床试验入选约500例患者。在开始的48周治疗期内,将以双盲、双模拟、随机对照方式比较替诺福韦(300mg/d)和
阿德福韦酯(10mg/d)在中国慢性乙型肝炎患者的疗效
和安全 性;之后的192周将是开放性的单药治疗研究,所有受试者将接受TDF300mg/d治疗,旨在评价TDF在中国慢性乙型肝炎患者中的长期疗效进而安全性。
患者入组标准为转氨酶异常、HBV-DNA阳性的HBeAg阳性和HBeAg阴性的初治慢性乙型肝炎患者。2011年10月患者已全部入组,目前替诺 福韦酯(TDF)正在中国进行Ⅲ期临床试验。其中,
韦瑞德的特点有:
第一:替诺福韦是迄今抗乙
肝病毒活性较强,耐药屏障最高的核苷(酸)类药物。
第二:临床研究显示它对HBV、HBV合并HIV感染及对
拉米夫定耐药患者具有良好的抗病毒作用。最新的研究表明:替诺福韦单药治疗单纯的乙肝病毒感染也有着良好的疗效和安全性。
第三:基于替诺福韦良好的抗乙肝病毒活性、安全性和高基因屏障,2009年更新的AASLD指南推荐将TDF作为慢乙肝抗病毒治疗的一线用药。
韦瑞德自2008年以来,已经在包括美国在内的30多个国家和地区获得了慢性乙型肝炎的治疗的适应症。此外,韦瑞德的适应症还有:与其他抗逆转录病毒药物联合,治疗成人HIV感染。全球已经有超过100个国家批准韦瑞德用于
艾滋病的治疗,其中也包括中国。
替诺福韦属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,它是抗慢性乙肝药物的重要进展,国际临床实验已经证实,其4年治疗耐药率极低,其中包括对拉米夫定已经产生耐药的病人,治疗4年的耐药率依然是。中国不仅是一个慢性乙型肝炎的大国,其疾病的复杂程度和治疗难度也是非常严重的。替诺福韦在中国注册临床试验的开展,将给中国的慢乙肝患者带来新的治疗选择,将来会有更多的乙肝患者将获益于这个药物。
百济药师温馨提醒:韦瑞德每片300mg,每天一次,每次一片,口服,可空腹或与食物同时说明。