迈普新注射用
胸腺肽a1治疗
慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示,迈普新注射用胸腺肽a1通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟,增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。
迈普新注射用胸腺肽a1还可通过对CD4细胞的激活,增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。迈普新注射用胸腺肽a1可能增加前NK细胞的聚集,而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示,迈普新注射用胸腺肽a1可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平,同时提高白介素2的分泌水平。
拉米夫定与迈普新注射用胸腺肽a1联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究。方法:98例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组49例,同时使用拉米夫定与迈普新26周,随后单用拉米夫定26周;对照组49例,单用同样剂量拉米夫定52周。疗程中定期检测血常规、谷丙转氨酶(ALT)、HBeAg、抗-HBe、HBVDNA、透明质酸酶(HA)。结果:全部患者完成1年治疗。迈普新注射用胸腺肽a1治疗组ALT、HA复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBVDNA阴转率明显高于对照组(分别为81.6%和53.1%,P<0.005;44.9%和22.4%,P<0.025;42.9%和20.4%,P<0.025;79.6%和51.0%,P<0.005)。结论:拉米夫定与迈普新联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。
迈普新注射用胸腺肽a1用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及
肿瘤的辅助治疗.包括:
1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及
肝硬化等;
2.
带状疱疹、
生殖器疱疹、
尖锐湿疣等;
3.
支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;
4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;
5.
红斑狼疮、风湿性及
类风湿性疾病、
强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;
6.再生障碍性贫血、
白血病、血小板减少症等;
7.病毒性
角膜炎、病毒性
结膜炎、过敏性鼻炎等;
8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;
9.多发性疖肿及面部皮肤
痤疮等,
银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;
10.儿童先日性免疫缺陷症等。