治疗
肝病的药物有很多,妥塞敏的化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。妥塞敏在
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妥塞敏(
氨甲环酸片)是一种止血药,因化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,在机体内能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,故能最终达到止血效果。妥塞敏主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血,但对孕妇的影响至今没有报道,也就是说,妥塞敏对孕妇的影响并不明确。
妥塞敏的主要成分为氨甲环酸,性状为白色片。纤溶酶是一种肽链内切酶,它能在人体内引起凝血块溶解出血。赖氨酸则可以竞争性地阻抑纤溶酶原吸附纤维蛋白的作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减少纤溶酶原的激活程度,以减少出血。妥塞敏的化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
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