导读:黄褐斑是个皮肤顽症,治疗的办法很多,但真正疗效肯定的办法却很少,妥塞敏关于治疗黄褐斑有很好的效果,妥塞敏还用于治疗全身纤溶亢进所致的出血,如白血病、 紫癜等,以及手术中和手术后的异常出血等各种出血。
妥塞敏有没有副作用?妥塞敏的反作用很小,妥塞敏是个古老的凝血药,主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,是一种普遍运用的止血药。
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妥塞敏这种药最早应用于治疗
黄褐斑是在日本,不只在临床,在美白化装品中也有氨甲环酸。可能的机理之一是:氨甲环酸(1,5-二氨基己酸)与参与黑色素代谢的酪氨酸局部构造类似,共有一个羧基,可竞争性抑止酪氨酸酶进而减少黑色素蛋白的构成。低剂量长期口服妥塞敏治疗黄褐斑的效果非常肯定,但是国内还没有系统的报告。
血循环中存在各种纤溶酶(原)的自然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常状况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发作纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而构成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链,构成纤维蛋白降解产物,并惹起凝血块溶解出血。纤溶酶原经过其分子构造中的赖氨酸分离部位而特异性地吸附在纤维蛋白上,赖氨酸则能够竞争性地阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减少纤溶酶原的激活水平,以减少出血。
妥塞敏的化学构造与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)类似,因而也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而避免其激活,维护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终到达止血效果。本品尚能直接抑止纤溶酶生机,减少纤溶酶激活补体的作用,从而到达避免遗传性血管神经性水肿的发作。
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