导读:多廿烷醇起始剂量为每日5mg,在晚餐时服用效果更明显,剂量可增加至10mg/日午、晚上各一次),本药的安全性及耐受性不变。
本药的药理是多廿烷醇为从蔗蜡中报取的含有八种高级脂肪醇的混合物。动物试验发现,多廿烷醇可以降低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白(
LDL-C)水平。多种动物模型研究显示,多廿烷醇能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇。此外,多廿烷醇增加LDL与受体的结合和内在化过程,促进LDL-C的分解代谢,从而降低血浆中LDL-C的水平。多廿烷醇还可增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平,降低甘油三酯及极低密度脂蛋白(VLDL-C)水平。
多廿烷醇非常安全且耐受性极好,多年临床未发现与药物有关的临床及生物化学不良反应。同时要注意药物之间的相互作用:
阿司匹林(ASA):在不同的实验模型中,多廿烷醇与ASA在抗血栓形成方面有协同作用。实验中选择多廿烷醇和ASA单用无效的剂量,合用时,显示了协同作用。另一方面多廿烷醇可预防ASA导致的胃溃疡。多廿烷醇可提高血液中前列环素的水平(其具有抗溃疡作用)。
当仅靠饮食不足以控制血浆中总胆固醇及LDL-C的水平时,推荐使用多廿烷醇治疗。多廿烷醇非常安全且耐受性极好,到目前为止,未发现与药物有关的临床及生物化学不良反应,不良反应为皮疹并且轻微而短暂。所以被广泛用降胆固醇和治疗
高血脂症。
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