青光眼是主要致盲的眼病,青光眼是一种遗传异质性的综合神经退行性疾病,其特点是造成视力逐渐缺失。神经退行性变的特征表现为视网膜神经节细胞的丢失、视野典型性改变以及视神经的变性。眼压的升高是青光眼主要的危险因素。那么,青光眼会遗传吗?
青光眼从病因学上分为原发型和继发型,从前房的解剖结构分类为开角型和闭角型,从发病时间分类为婴幼儿型、青少年型以及成年人型。最常见的青光眼类型是 POAG,全世界范围内有超过 3500 万人受到影响。POAG 的特点是杯盘比进行性加大,相应地出现进行性的视野缺失,如果不治疗,会导致失明。
POAG 患者的亲属患该病的频率更大,表明该病可能受遗传因子影响。另外,吸烟、
糖尿病和
近视也是危险因素。根据发病时间的不同,POAG 又分为青少年发病的 POAG( juvenile open-angle glaucoma,JOAG) 和成年发病的 POAG。JOAG( 发病年龄 3 -35 岁) 伴有高眼压、视野缺损及视盘损害,需要早期手术治疗。典型表现为常染色体显性遗传,而成年发病的 POAG 在遗传学上表现为复杂特性。
Fan 等报道,迄今至少已经发现 22 个基因位点与 POAG 相关联,其中 14 个基因位点被命名为 GLC1A - GLC1N( 表 1) 。目前从这些位点中只鉴定出 3 个致病基因,即 myocilin(MYOC /GLC1A) 、optineurin( OPTN/GLC1E) 和 WD repeat domain 36( WDR36 /GLC1G) 。一部分 POAG 遵循孟德尔遗传定律,还有相当大一部分起因于几个基因的变异,每个基因都起了一小部分的作用。
除了致病基因,至少还有 16 种 POAG 相关基因,包括载脂蛋白 E( apolipoprotein E,ApoE)、
视神经萎缩 1( optic atrophy 1,OPA1)、
肿瘤蛋白 p53( tumor protein p53,TP53)、肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor,TNF)和细胞色素 P4501B1 ( cytochrome P450 family 1,subfamily B,polypeptide 1,CYP1B1)等。在 JOAG 患者中,CYP1B1 最初被认为是 MYOC 表达的修饰基因。但最近的研究表明,CYP1B1 在 JOAG 中起重要的作用,CYP1B1 的突变可能与 POAG 的严重程度有关(参考文献:蔡素萍,陈晓明,等,《青光眼分子遗传学研究进展》。《中华临床医师杂志》2011年3月第5卷第5期)。
以上就是对青光眼的简单介绍,可见青光眼实惠遗传的,因此,对于易患青光眼的高危人群来说,需提高警惕、进行筛查,做到早期诊断、及时治疗,阻止或者延缓病程的进展,最大限度地保存视力。
苏力坦曲伏噻吗滴眼液是治疗青光眼的药物,降低成人开角型青光眼或
高眼压症患者升高的眼压,适用于单用β-受体阻滞剂或前列腺素类似物局部治疗效果不佳者。欢迎到
康德乐大药房选择购买,有任何的疑问,欢迎拨打康德乐大药房全国服务热线400-101-6868进行咨询。关注康德乐大药房微信(查找公众号“kdlyao”或扫左侧二维码),健康优惠信息即时明了!