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安维汀

安维汀厂家：瑞士罗氏制药公司
批准文号：S20100024
安维汀疗效特点
    阿瓦斯汀是全球首个抗肿瘤血管生成药物，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。血管内皮生长因子（VEGF）是肿瘤血管生成中最为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。而阿瓦斯汀通过精确抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性，阻止其与受体相互作用，从而发挥对肿瘤血管的作用：使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长。
    作为世界首个抗血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，阿瓦斯汀彻底改变了人类抗癌的传统模式，也是目前为止惟一被证实能够在多个癌症治疗领域显著延长患者总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物。相信它能帮助中国患者延续生命，延续希望。
安维汀研究进展更多
阿瓦斯汀(贝伐单抗)的发展史
    2004年2月，阿瓦斯汀 (贝伐珠单抗，Avastin)被美国食品药品管理局(FDA)批准为转移性结直肠癌的一线治疗药物。行业人士预测，近年内，贝伐珠单抗还有可能被批准用于非小细胞肺癌和肾细胞癌等其他癌症的治疗。
    早在30多年前，科学家们就已经提出了抑制肿瘤新血管生成的抗癌治疗策略。早期的实验也证实，肿瘤新血管生成是由肿瘤细胞产生的某些可扩散的细胞因子所介导的。为了找出这些细胞因子，科学家们作出了不懈的努力。
    上个世纪80年代,研究人员分离得到VEGF。目前已知VEGF能够激活血管内皮细胞上的受体酪氨酸激酶，是正常和病理性血管生长的关键调节因子。90年代早期，研究发现通过抗VEGF单克隆抗体来抑制VEGF所诱导的新血管生成，可以显著抑制体内的肿瘤生长过程。上述研究结果的公布，极大地促进了新血管生成抑制剂的研究和开发，并最终导致了贝伐珠单抗的成功上市。