医生介绍我用埃美丁，请问该药物的药代动力学是怎么样的呢

    您好，很高兴为您解答！埃美丁药代动力学：吸收: 依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中，双眼滴用0. 05％依美斯汀，每日2次，续15天，药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(< 0.3 ng/mL)。可测量的样本中，依美斯汀的量为0.30-0.49 ng/mL。人类口服依美斯汀的生物利用度约为50％，且在服药后1-2小时内达到最大血药浓度。 代谢：依美斯汀主要由肝脏代谢。局部给药依美斯汀的消除半衰期为10小时。 口服24小时后，口服剂量的44％可在尿中发现，但只有3.6％以原形排出。两种主要代谢产物5-和6-羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5-和6-羟依美斯汀的5‘-氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。其他的信息可以咨询康德乐大药房药师。