颇得斯安注意事项多吗?溃疡性结肠炎的治疗患者可以服用颇得斯安等药物,该疾病会引起患者出现胃部疼痛等不适症状,患者要注意饮食,要合理安排饮食,做好疾病的治疗工作,在用药期间要注意用药注意事项。康德乐大药房专注于处方药,处方药药房网药师为您解答:
颇得斯安注意事项多吗?
颇得斯安注意事项:
1.由于存在对水杨酸盐类药物过敏的风险,故对柳氮磺胺吡啶过敏的患者应慎用颇得斯安。出现不耐受颇得斯安的急性症状患者,如痉挛、腹痛、发热、严重头痛和皮疹,应立即停药。
2.肝功能不全患者慎用;肾功能不全患者不推荐使用。
如果在治疗过程中出现肾功能异常应留意颇得斯安可能引起的肾毒性。同时使用其它肾毒性药物,如非甾体抗炎药和巯嘌呤可能增加肾脏不良反应的风险。
3.治疗时应进行血和尿检查。推荐在给药前、给药2周后进行,其后每隔4周应进一步检查2—3次。如果结果一直正常,应该每3个月随诊或出现其它疾病的征象时立即随诊。
4.建议颇得斯安治疗应监浏血清尿素和肌酐,及尿沉渣和高铁血红蛋白。
5.应该在颇得斯治疗过程中注意监测肺功能不全患者,特别是哮喘患者。
目的 评价美沙拉秦缓释片治疗轻度和中度活动期UC患者的有效性和安全性.方法 采用多中心、单盲、随机对照设计,纳入2010年11月至2012年1月18所医院的251例活动期UC患者,分成美沙拉秦缓释片组123例和美沙拉秦肠溶片组128例,每日3次,每次分别口服美沙拉秦缓释片和美沙拉肠溶片800 mg,疗程为8周.计算最终评估时UC疾病活动指数(UC-DAD差值,即入选时UC-DAI-最终评估时UC-DAI,以此为主要疗效指标.次要疗效指标为缓解率和有效率.计算两组的不良反应发生率并以此为安全性指标.若美沙拉秦缓释片组与美沙拉秦肠片组最终评估时UC-DAI差值的差值的95%可信区间下限>-1.0,即可认为美沙拉秦缓释片不劣于美沙拉秦肠溶片的假设成立.主要疗效指标及亚组分析在调整后进行协方差模型分析.次要疗效指标及不良反应发生率的比较采用卡方检验.结果 美沙拉秦缓释片组最终评估时UC-DAI差值为2.84,美沙拉秦肠溶片组为2.56,两组间差值为0.27,两组间最终评估时UC-DAI差值的差值的95%可信区间下限为-0.34,美沙拉秦缓释片不劣于美沙拉秦肠溶片的假设成立.美沙拉秦缓释片组和美沙拉秦肠溶片组的缓解率分别为48.33%(58/120)和55.65%(69/124),有效率分别为63.33%(76/120)和66.94% (83/124),组间比较差异均无统计意义(P均>0.05).在美沙拉秦缓释片组和美沙拉秦肠溶片组中,轻度UC患者(入选时UC-DAI为3——5分)的最终评估时UC DAI差值分别为2.16和2.05,两组间差值为0.11;中度UC患者(入选时UC-DAI为6——8分)则分别为3.49和3.03,两组间差值为0.46,组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).美沙拉秦缓释片组和美沙拉秦肠溶片组的不良反应发生率分别为6.61%(8/121)和10.24%(13/127),差异无统计学意义(P>0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 应用美沙拉秦缓释片治疗轻度和中度活动期UC患者疗效好且安全性高.(参考来源:孙菁, 袁耀宗. 美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎的多中心、单盲、随机对照研究[J]. 中华消化杂志, 2015, 35(4):252-255.)
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