导读:随着社会的发展,人们生活水平的提高,饮食不当,新陈代谢不规律,很容易引起消化不良等肠胃疾病,为力苏能够有效的抑制这样的疾病发生,有效治疗消化不良。那么,为力苏好吗?
为力苏这种药好吗?
盐酸伊托必利经过对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时经过对乙酰胆碱酶的抑止作用来抑止已释放的乙酰胆碱合成,从而加强胃、十二脂肠动力。
为力苏具有良好的胃动力作用,可加强胃、十二脂肠收缩力,加速胃排空,并有抑止呕吐的作用。为力苏口服后吸收疾速,给药后约30分钟可达峰值血药浓度,半衰期约为6小时。屡次口服给药时,血清中药物浓度与单次给药时相同。为力苏原形药物4~5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。屡次给药时,排泄率与单次给药无明显差别。
据文献报道,动物口服吸收后主要散布在肝脏、肾脏及消化系统,较少在中枢神经系统散布;十二指肠内给药时,在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。为力苏具多马胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑止的双重作用,经过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑止其水解而加强胃和十二指肠运动,促进胃排,并具有中度催吐作用
胆碱释放并抑止其水解而加强胃和十二指肠运动,促进胃排,并具有中度催吐作用。为力苏未发如今血清蛋白分离方面,与华法林、地西泮(安定)、双氯芬酸、噻氯匹定、硝苯地平和尼卡地平的互相作用。伊托必利不依赖于细胞色素P450酶,而主要经黄素单加氧酶途径代谢,故不发作药物代谢方面的互相作用。抗胆碱能药物可削弱伊托必利的作用。抗溃疡药物,如西咪替丁、雷尼替丁、
替普瑞酮和西曲酸酯不影响盐酸伊托必利的促动力作用。
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