怎么服用普托平才正确？

    武田公司位于日本大阪，是一家基于研究的全球化公司，公司主要从事于制药业。作为日本最大的制药公司以及该行业的全球领导企业之一，武田公司通过开发一流的药品，致力于改善人们的身体健康及医学进步。据天津武田药品公司介绍，兰索拉唑口崩片（普托平）于2002年3月和2003年7月分别在英国和美国上市，而在2007年则在我国天津、北京、上海、南京和杭州等地上市。兰索拉唑口崩片（普托平）于是目前适用于治疗胃溃疡以及十二指肠溃疡的再口腔内快速崩解的质子泵抑制剂。

    兰索拉唑口崩片将我国有吞咽困难等服药困难的消化性溃疡、返流性食管炎等酸相关疾病的患者提供良好的治疗手段。它会在30秒钟崩解为无包有肠溶衣的微粒，些微粒的直径只有约300微米，为普通肠溶衣微粒直径的1/3。每个微粒由7层结构组成，这样可以抵抗胃蠕动所造成的挤压，从而保证药效不受影响。这独特的剂型使之具有种服药方式，除了传统的直接用水送服外，还可以采用直接口服以及鼻胃管给药等方式进行服用。

    兰索拉唑吸收迅速，平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。1次口服兰索拉唑15～60mg，达峰浓度和药-时曲线下面积（AUC）均与剂量成正比。兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学。相对生物利用度逾80%。在健康人体内，平均血浆T1/2为1.5（±1.0）小时。兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%。血浆蛋白结合在0.05～5.0μg/ml浓度范围内是恒速的。兰索拉唑由肝脏广泛代谢。在血浆可定量测定出2种代谢物（兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物）。这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。因而，兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时，而抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑单剂口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，单剂口服14C-兰索拉唑，约口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在粪便中发现。此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径。

    百济药师温馨提醒：索拉唑口崩片（普托平）不是设计用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。片剂完全崩解不超过1分钟。