兰悉多对消化性溃疡疗效独特

   导读：兰悉多对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。兰悉多是临床使用安全有效，价格合理的可靠药物，可作为临床根除幽门螺旋杆菌（HP）治疗首选。

　　兰悉多（通用名：兰索拉唑片）本品为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色，属质子泵抑制剂（PPI），对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。与奥美拉唑相比，兰索拉唑抑酸作用强2－10倍，生物利用度更高、起效更快、疗效更显著、副作用更小。兰悉多是临床使用安全有效，价格合理的可靠药物，可作为临床根除幽门螺旋杆菌（HP）治疗首选。

　　兰索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少与奥美拉唑等强度，在一些在体动物模型中，兰索拉唑抑酸作用比H＋一受体拈抗剂雷尼替丁和法莫替丁弱一些，但与奥美拉唑等强度。在动物模型中，兰索拉唑静脉给药比口服给药对胃酸分泌的抑制作用更强，它对中枢或外周舟导的胃酸分泌都有效。人口服l5～60mg兰索拉唑，引起与剂量成比例地抑制酸分泌。初始剂量给30mg抑制近80％，30mg/d一次，治疗7天后抑制9O％。与H2一受体拮抗剂不同，不管是早晨还是晚上服药，兰索拉唑能昼夜抑制酸分泌。它还减少胃酸分泌的量，抑制胃蛋白酶的分泌及活性。

　　短期的临床研究表明，消化性溃疡患者用兰索拉唑30mg/d治疗2个月，引起血清胃泌素水平增至基础水平的近两倍，但在中断治疗几天至4周后恢复至基础水平。12个月的较长期研究表明，兰索拉唑60mg/d也明显增加血清胃泌素水平，这种增加是胃酸抑制(通过药物或手术)的结果，而与人胃粘膜结构的明显改变无关。大鼠终生给予其它大剂量的酸抑制剂已导致肠嗜铬样细胞类癌瘤，但对兰索拉唑至今还未见这样的报道。尚未见到使用兰索拉唑2个月以上对人胃粘膜影响的报道。

　　本品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

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