泮托拉唑与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够祛除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。泮托拉唑可能减少生物利用度取决于胃PH值药物(如酮康唑)的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。
泮托拉唑为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
泮托拉唑能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、 K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故泮托拉唑抑酸能力强大。
泮托拉唑不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。泮托拉唑与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。
泮托拉唑通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,泮托拉唑的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
百济药师温馨提醒:重度肝功能不全的患者慎用泮托拉唑。泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患,如神经性消化不良。在治疗胃溃疡前,须除外胃与食道的恶性病变。反流性食管炎应经胃镜确诊。妊娠和哺乳妇女慎用。药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物(如酮康唑)的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。