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胃炎常规用药
消胆胺与胃内的胆酸结合 减少胃粘膜损伤
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2012/4/26 8:47:00
或许还有不少朋友对
消胆胺
不了解。我们可以从一些方面了解一下消胆胺。消胆胺为一种调脂药,又是一种排酸药,为一种阴离子交换树脂,能交换吸附返流至胃内的胆酸,减少胆酸对胃粘膜的损伤,防止溃疡复发及胃炎的扩展,并可能促进溃疡愈合。用于治疗胆汁返流性胃炎。
本综合征的发生首先要有幽门功能丧失或幽门关闭不全的基本条件,如在胃切除或胃肠吻合术后,胆汁可直接返流入胃;某些病人并无手术史,十二指肠内容物可通过关闭不全的幽门返流入胃,引起返流性胃炎。胆囊切除后,储存胆汁的功能丧失,胆汁持续流入十二指肠,如通过关闭不全的幽门而返流入胃,同样可以引起返流性胃炎。
消胆胺用于Ⅱa型高脂血症、高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度,对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高,因此,对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可以用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。离子交换法(ion exchange process)是液相中的离子和固相中离子间所进行的的一种可逆性化学反应,当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时,便会被离子交换固体吸附,为维持水溶液的电中性,所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。
口服后,与肠内胆酸结合,阻碍了胆酸的重吸收,使胆酸的排泄量较正常增加 3~15倍,肝中腿酸减少,肝微粒体内 7-a羟化酶(限速酶)处于激活状态,促使胆固醇转化为胆酸。同时,由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质,该药与肠内胆酸结合后,肠内服酸量降低,故减少了食物中胆固醇的吸收,由此导致血中胆固醇和低密度脂蛋白降低。主要用于以低密度脂蛋白高为特征的Ia型高脂蛋白血症。对于Ib型高脂蛋白血症,需与能明显降低血浆甘油三酯的药物如安妥明或烟酸并用。 此外,该药也可用于不完全梗阻性黄殖所致的皮肤严重瘙痒,有止痒功效。
百济药师温馨提醒
,消胆胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收,特别是酸性药物,减少了肝肠循环。这些药物包括:噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素,为避免药物相互作用的发生,可在消胆胺服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药物。
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高脂血症,这个“杀手”有点冷
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消胆胺
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