泮托拉唑肠溶片是一种新型的强力胃酸抑制剂,主要用于胃壁细胞,通过抑制膜离子/钾离子一磷酸腺苷酶选择性对胃酸分泌有明显的抑制作用,从而暂时抑制胃内的幽门螺杆菌,促进溃疡的愈合。泮托拉唑肠溶片的药理作用迅速,因为片剂的绝对生物利用度为77%,同健康人群一样,患者的泮托拉唑肠溶片半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑肠溶片被透析。而且主要代谢物有中度延迟的半衰期(2-3小时),排泄仍然很快,不会发生蓄积。
在中、重度反流性食管炎的治疗中,泮托拉唑肠溶片肠溶片)是一种不可逆的质子泵抑制剂,可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H+,K+-ATP酶)上的巯基以共价键结合,使其丧失泌酸功能。本品能够有效抑制基础、夜间、及24小时胃酸分泌,抑酸效应呈现出剂量相关性。
泮托拉唑肠溶片的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不有除外与之有相互作用的可能性,对如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林等许多这类药物进行专门检测,却未观察到泮托拉唑肠溶片与之有明显临床意义的相互作用。可见泮托拉唑肠溶片与同时使用的碱性抗酸药是没有相互作用的。
百济药师温馨提醒:泮托拉唑肠溶片对妊娠和哺乳期妇女必须严格限制使用,因为目前还没有将之用于此种情况的经验。虽然动物实验未发现其对胚胎的任何损害,因此妊娠和哺乳期妇女要在医生安排观察下使用本药。您还可以拨打我们的服务热线400-101-6868与我们联系,向我们了解任何关于药物方面的信息。