大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的最终完成,从而改善便秘症状。
大分子聚乙二醇(4000)适用于成人。每次1袋,每天1-2次;或每天2袋,一次顿服。每袋内容物溶于一杯水中后服用。服用福松后24-48小时显效。每日剂量可根据患者情况增减。同时,当大剂量服用时,有出现腹泻的可能,停药后24-48小时内即可消失,随后可减少剂量继续治疗。对肠功能紊乱患者,有出现腹痛的可能。罕有过敏性反应,如皮疹、荨麻疹和水肿。
关于福松治疗儿童便秘的多中心随机对照临床研究
儿童便秘的药物治疗至今尚未形成方案,该研究拟通过观察福松(聚乙二醇4000)治疗8岁以上儿童便秘的疗效及安全性,为儿科临床医师提供儿童便秘治疗的药物选择依据.方法 采用多中心、随机、开放、阳性药物(乳果糖)对照方法研究,在国内7家医院按人选标准纳入患儿216例,福松组105例(男43,女62,年龄11.29±2.80岁),乳果糖组111例(男47,女64,年龄11.20±2.75岁).设福松组(口服福松)及乳果糖组(口服乳果糖)分别按20 g/d及15 mL/d口服,疗程2周.观察主要疗效指标(每周排便次数、每周主要大便性状、大便性状正常率)、次要疗效指标(临床完全缓解率、腹痛情况)及安全性评价(不良事件、实验室检查、体格检查).
结果:①福松组及乳果糖组服药第1、2周后每周排便次数分别增加4次、5次(中位数)和3次、4次,差异有统计学意义.②两组患儿治疗后大便性状均有明显改善,1周后大便性状评分分别为3.41±1.11及3.64±1.33;2周后为4.26±0.89及3.63±1.33,差异有统计学意义.③两组临床完全缓解率分别为第1周70%及40%,第2周为72%及41%;在123例治疗前伴有腹痛患儿中,治疗14 d时福松组75%腹痛消失,乳果糖组为57%,差异有统计学意义.④两组患儿均未发生严重不良事件,实验室及体格检查均未发现异常.
结论:福松治疗8岁以上儿童便秘安全有效.(以上资料来自: 王宝西,王茂贵,江米足等.福松治疗儿童便秘的多中心随机对照临床研究[J].中国当代儿科杂志,2007,9(5):429-432.)
百济药师温馨提醒:由于福松(聚乙二醇4000)散剂主要成份是聚乙二醇,罕有过敏性反应(皮疹,荨麻疹,水肿)。因而,对聚乙二醇敏感的患者不宜使用该药。同时,福松既不含糖也不含多元醇,可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。