爱赛平的药代动力学是什么

来源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：发布时间：2017/6/10 9:34:00

　　人们在日常生活中可能会遇到多种不同疾病的伤害与影响出现疾病，需要选择对的方法来进行治疗，不同的药物具有不同的工作原理，那么爱赛平的药代动力学是什么?

　　爱赛平的药代动力学是什么?

　　单药给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时，治疗性的活性代谢产物N-Desmenthyl氮卓斯汀大约为45小时。排泄主要经粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。反复每天鼻喷应用0.56 mg的盐酸氮卓斯汀(相当于1喷/每鼻孔，2次/天)，健康志愿者盐酸氮卓斯汀稳态血浆浓度大约为0.27 ng/mL，其活性代谢产物N-Desmenthyl氮卓斯汀在定量的限值或低于定量的水平可以被检测到(0.12 ng/mL)。

　　爱赛平药理作用是什么?

　　氮卓斯汀选择性抗组织胺H1受体的机制是以竞争性和非竞争性抑制为基础。氮卓斯汀组织胺H1受体拮抗剂的作用在不同的动物实验中均得到证实，说明它具有抑制组织胺从肥大细胞和嗜碱细胞释放的作用。

　　氮卓斯汀被证实能抑制呼吸道基于高敏反应的炎症过程。用氮卓斯汀治疗的患者，在早期反应阶段EPR期，鼻粘膜和结膜上皮细胞粘附因子(ICAM-1)的表达与治疗前和安慰剂相比显著降低。氮卓斯汀鼻喷剂也表现出减少炎症细胞，包括嗜酸粒细胞和嗜中性粒细胞。氮卓斯汀还能降低鼻灌洗液和血浆中嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)。

　　正如若干临床前研究所表现的，氮卓斯汀的抗过敏效果部分由于其对细胞浆钙离子释放的影响。

　　炎症介质的介导、炎症细胞的移行导致过敏性鼻炎的后期反应阶段的症状发生和延长炎症病理过程。通过体内外及临床研究，证实氮卓斯汀能有效抑制白三烯、肿瘤坏死因子(TNF)TNF-α，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白细胞介素(IL)IL-1、IL-6、IL-4、IL-8以及超氧自由基的产生，多途径阻断鼻粘膜炎症反应、减少炎症细胞的迁移，缩短后期反应。

　　相信通过上面的具体介绍，人们可以更好的处理疾病的问题，也希望人们可以早一点摆脱疾病的折磨。文章对于爱赛平描述可能存在不够全面的地方，可拨打康德乐全国统一免费服务热线：400-101-6868，了解更多的信息。

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