孕妇及哺乳期妇女能用信必可都保吸入剂吗

　　孕妇及哺乳期妇女能用信必可都保吸入剂吗？孕妇要慎重用药，以免用错药对胎儿造成伤害。信必可都保通用名是布地奈德福莫特罗粉吸入剂，适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，那么，信必可都保吸入剂疗效好吗？孕妇及哺乳期妇女能用吗？

　　孕妇及哺乳期妇女能用信必可都保吸入剂吗？

　　在怀孕期，信必可都保仅被用于益处大于潜在危险时。应使用能控制哮喘的有效剂量的布地奈德。尚不清楚福莫特罗和布地奈德能否进入人乳汁。在大鼠，小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将信必可都保用于哺乳期妇女。

　　信必可都保吸入剂疗效好吗？

　　信必可都保含有福莫特罗和布地奈德两种成分，通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成分的作用机制分别如下：布地奈德：吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用，可减轻哮喘症状，阻缓病情恶化，且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。

　　福莫特罗：福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂，对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。支气管扩张作用起效迅速，在吸入后1-3分钟内起效，单剂量可维持12小时。信必可都保在临床试验中，布地奈德中加入福莫特罗，可改善哮喘症状和肺功能，减少病情恶化。

　　评价信必可都保在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院30例临床诊断哮喘的轻中度患者应用信必可都保吸入治疗，治疗后4、12周测定第1秒用力呼气容量（FEV1）、FEV1占预计值的百分比（FEV1%）、呼气50%用力肺活量时的流速（FEF50%）和峰值流速（PEF），观察临床疗效，进行治疗前后对比研究。

　　结果30例中临床控制25例（83.3%），显效3例（10%），好转2例（6.7%）。治疗后4周、12周患者哮喘症状较治疗前明显改善（P〈0.05）。治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF较治疗前明显增加（P〈0.05）；但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异。

　　结论信必可都保吸入治疗轻中度哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。（参考文献：胡斯明，罗雅玲，《信必可都保治疗轻中度哮喘临床疗效观察》，《临床肺科杂志》2008年 第9期）

　　康德乐药师温馨提醒：信必可都保不适用于严重哮喘患者。因为信必可都保含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。患者在使用时要注意不良反应，有问题，欢迎拨打400-101-6868进行咨询。

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