- 药品名称: 示卓安
- 药品通用名: 注射用全氟丁烷微球
- 示卓安规格:每瓶中含微球的体积为16UL
- 示卓安单位:盒
- 示卓安价格
- 会员价格:
注射用全氟丁烷微球(示卓安)说明书简要信息:
【示卓安适应症】
示卓安仅用于诊断使用;
注射用全氟丁烷微球是一种超声造影剂,用于肝脏局灶性病变血管相和Kupffer相的超声成像。
【示卓安用法用量】
示卓安仅供静脉给药,应由医生或其它有资质的医护人员使用。
成人常规用法:一瓶(16μl)全氟丁烷微球,用随附注射用水2ml复溶,制成0.015ml/kg的复溶后溶液供静脉给药(见配制方法)。复溶后溶液应在配制后2小时内使用。
临床推荐剂量为0.12μl全氟丁烷微球/kg体重。不同体重的常规用量参见下表。
患者在开始注射示卓安前须进行超声成像,示卓安给药后即刻的血管相造影效果最佳。注射后须立刻用5~10ml0.9%氯化钠注射液冲洗静脉给药管路,确保造影剂完全注射。
一般情况下,成人一天一次即可(无重复给药经验)。
配制方法
使用随附的无菌液体转移器将将随附的注射用水推注到药瓶内配制复溶溶
液并将复溶后溶液抽到注射器内。复溶后溶液抽到注射器和推注回药瓶时,应缓慢操作,避免过度减压和加压。除所附的注射用水外,示卓安不得与其他药品混合,使用随附的注射用水以外的溶剂可能导致聚合物形成。
打开随附注射用水的包装:拧开安瓿前,用酒精消毒棉球擦拭安瓿,以免污染。
用一个空注射器抽取2ml注射用水。
将随附的无菌液体转移器插入药瓶(冻干制剂)。
将含注射用水的注射器与无菌液体转移器相连,把2ml注射用水推注至药瓶。随后,在不取下注射器的情况下,立即摇晃药瓶1分钟。
因部分注射用水仍残留在无菌液体转移器内,因此,抽取全部复溶后溶液至注射器,然后再推注回药瓶。
将抽取复溶后溶液的注射器与无菌液体转移器相连,抽取所需剂量的复溶后溶液。
无菌注射用水安瓿使用指南
旋转拧开安瓿瓶
无需连接针头,将注射剂直接插入安瓿
示卓安的复溶和抽取示意图:
【示卓安注意事项】
检查前
使用前,检查确保产品包装密闭、容器完整未破损。
应始终考虑发生超敏反应的可能性,包括严重、危及生命的类过敏反应/类过敏反应性休克。应准备好抢救设备。
示卓安含有一种来源于鸡蛋的表面活性剂(氢化卵磷脂酰丝氨酸钠)。对于有蛋类或者蛋类制品过敏史的患者而言,只有当受益明显大于潜在风险时才可使用示卓安。
右向左右向左分流型心脏病或肺内分流患者应慎用,因为在这类患者中,示卓安会不流经肺而直接进入血液循环。
心脏状况不稳定或严重冠状动脉疾病患者应密切观察,严重肺病患者应慎用,因为示卓安主要经肺排泄。
检查前:使用示卓安进行超声检查当天,应避免进行消化系统检查(例如腹腔镜检查或使用发泡剂的钡餐试验)。
给药
使用针头规格不小于22G。
静置后可能产生复溶药品的分层,应在给药前摇晃药瓶,以确保混悬液均匀后立即给药。
示卓安给药后,通常应立即使用少量等渗氯化钠溶液(ISCS)冲洗给药管路。开启后,药瓶内的药品仅供单人使用,须丢弃剩余药品、剩余注射用水和使用后的无菌液体转移器。
超声扫描
示卓安的造影效果包括给药后即刻的血管相和给药后约10分钟的Kupffer相(肝实质增强)。为保证理想的Kupffer相成像效果,应在血管相之后暂停检查操作以避免微球破裂。如肝脏局灶性病变仍具有Kupffer细胞,建议结合造影前常规图像以帮助诊断。
【示卓安禁忌】
示卓安中任何成分有过敏史的患者禁用示卓安。
【示卓安性状】
注射用全氟丁烷微球:示卓安为白色块状物或粉末;上层填充有无色气体。
附带专用溶剂:示卓安为无色的澄明液体;无臭。
注射用全氟丁烷微球加附带溶剂2ml,复溶后溶液为乳白色液体。
【示卓安有效期】
36个月
【示卓安生产企业】
GEHEALTHCAREAS
这有注射用全氟丁烷微球(示卓安)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您
【咨询专科药师】