导读:阿迈新采用了先进的缓释技术,作用平稳释放,更持久中阿迈新阿迈新对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的作用效果。还有,阿迈新盐酸伐昔洛韦口服作用的生物利用度高,故体内抗病毒活性优于阿昔洛韦。
阿迈新是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒效力。
阿迈新(
盐酸伐昔洛韦缓释片)是
生殖器疱疹、
带状疱疹、水痘治疗的常规用药阿昔洛韦的前体药物。阿迈新解决了阿昔洛韦口服吸收后作用差,作用效果慢,服用频繁,服用量大的缺点,同时继承了阿昔洛韦安全性高,不良反应少的优点,疗效比阿昔洛韦更为优异,并且阿迈新采用了先进的缓释技术,药效平稳释放,更持久,每日仅需服用一次,更方便,因而将替代阿昔洛韦,成为治疗病毒感染的首选药物 。
关于单次口服盐酸伐昔洛韦缓释片在健康人体的药代动力学
12名健康志愿者按拉丁方设计分别口服3种单剂量(600,1200,1800 mg)盐酸伐昔洛韦缓释片,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中盐酸伐昔洛韦活性代谢物阿昔洛韦浓度,用DAS 1.0软件计算药代动力学参数.
结果:12名受试者血药浓度随其单次给药剂量的增加而呈现升高趋势,口服盐酸伐昔洛韦缓释片600,1200,1800 mg的AUC0-24分别为(6.61±1.38),(13.38±3.76)和(20.62±8.20)mg•h•L-1;Cmax分别为(1.67±0.37),(3.10±0.87)和(4.73±2.15)mg•L-1,不同剂量组的AUC0-24/dose、Cmax/Dose比值间无显著性差异.
结论:在600~1800 mg内,盐酸伐昔洛韦缓释片在健康人体内过程呈线性药代动力学特征.(以上资料来自:戴群,夏春华,王晓华等.单次口服盐酸伐昔洛韦缓释片在健康人体的药代动力学[J].中国临床药理学杂志,2007,23(4):280-283.)
阿迈新的不良反应只是轻度的,其中偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见
痤疮、
失眠、月经紊乱。阿迈新饭前空腹服用。带状疱疹一般需连续服药10日。单纯性疱疹一般需连续服药7日。