英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者,致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日,该公司宣布在美国市场推出新型抗癫痫药物Epidiolex(cannabidiol,大麻二醇)口服液体制,药于适用于2岁及以上患者,治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的癫痫。Epidiolex于今年6月25日获得美国FDA批准,成为首个高纯度、植物源性大麻二醇(CBD)处方药物制剂,同时也是首个新一类别的新型抗癫痫药物(AED)。
LGS和DS是2种罕见的、严重的、儿童期发病的癫痫,也是最难以治疗的癫痫类型。Epidiolex是一种口服的、高纯度CBD提取物液体制剂,CBD是一种来自大麻植物的非精神类成分,对于神经系统具有多种药理作用。大量的研究表明,CBD具有明显的抗癫痫和抗惊厥活性,相比现有抗癫痫药物副作用更少。
业界对Epidiolex的商业前景十分看好。今年年初,科睿唯安发布报告预测,如果上市,Epidiolex在2018年和2019年的销售额将分别为1900万美元和2.66亿美元,2022年则将达到11.91亿美元。
之前Epidiolex一直没有上市是因为美国管制(特殊)药品监督管理局(DEA)将Epidiolex列为了1类管制药物。不过就在9月底,DEA将Epidiolex从1类管制转入了5类管制药物。
DEA是美国司法部联邦调查局(FBI)的下属单位,是负责对麻醉药等特殊药物进行强制管理的一个联邦机构。在美国,麻醉药和精神药品属于管制药物,根据其滥用潜在风险的大小以及可能危害健康的程度分为5类(1-5),其中:第一类管制药物具有高度滥用性,目前未被认可临床使用、缺乏认可的安全性,限制性最高;第5类则是限制性最低的分类,归入第5类的药物已经证明了医疗用途和低的滥用潜力,例如常用的止咳制剂Robitussin AC(含有愈创甘油醚和可待因)以及一些常用的处方抗癫痫药如Vimpat(拉科酰胺)、Briviact(布瓦西坦)和Lyrica(普瑞巴林)。
GW公司首席执行官Justin Gover表示,我们非常高兴宣布,现在美国的医师可以处方Epidiolex作为LGS和DS综合征患者的新治疗选择,这是2类最难以治疗的儿科癫痫发作类型,对现有的抗癫痫药治疗没有反应,该领域对安全有效的新药存在着迫切的医疗需求。
(来源:生物谷)
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