导读: 2013年10月30日,强生(JNJ)旗下杨森(Jassen) 宣布其已向已向欧洲药品管理局(EMA)提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请(MAA)。如果获得批准,Ibrutini可用于成人的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)或复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)疾病的治…
在癌症倡导组织的大力游说帮助下,经过四年的交涉,罗氏与英国NICE就旗下的乳腺癌前沿药物Kadcyla终于达成了妥协。
在改了相关考虑参数后,英国NICE今日宣布,推荐将Kadcyla列为HER2阳性乳腺癌女性的日常治疗药物,主要应用于那些在使用赫赛汀和紫杉烷(单独或组合治疗)后癌症仍进展或无法治疗的患者。
之前,一部分患者仅可以通过英国抗癌药物基金的支持获得该药物。癌症倡导组织一直游说NICE和罗氏合作,将其列为日常使用的治疗药物。临床试验显示,使用该药物可以平均延长5.8个月的中位总生存期。
四年后,合作终于达成。罗氏公司将为每名病人提供保密折扣,成本约为90,000英镑(115,000美元)。NICE成本监管部…
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