糖尿病视网膜病变是属于糖尿病的一种并发症,因此对于糖尿病来说要积极的进行治疗,避免并发症的发生,若是出现了并发症也要积极的配合医生采取相应的治疗措施,以免病情加重,可能有的糖尿病性视网膜病变患者知道导升明。那么导升明对应的药代动力学是怎么样的?
导升明药代动力学:口服给予500mg羟苯磺酸钙后,在第3和第10小时期间的血药浓度水平为6ug/ml以上,6小时后(T最大)血药浓度(C最大)达最大值,平均8ug/ml。用药后24小时的血药浓度约为3ug/ml。蛋白结合率为20-25%。动物试验表明羟苯磺酸钙不会通过血脑屏障或胎盘屏障,但是在人体是否具有同样的情况尚不明确。母乳中可微量存在(在一项研究中观察到,给药1500mg后母乳中含0.4ug/ml)。羟苯磺酸钙不会进入肠肝循环,主要以原形排泄,仅有10%以代谢产物排泄。在用药后24小时内,大约有口服剂量的50%从尿中排泄,约50%从粪便排泄。血浆半衰期在5小时左右。特殊临床情况下的动力学:目前尚不明确什么程度的肾功能障碍会影响羟苯磺酸钙的药代动力学特性。
导升明药理作用:作为血管保护剂,导升明主要作用在以下三方面:1)微血管壁---增加阻力,减低其病理性高通透性;2)血流方面---降低血液及血浆粘稠度,降低血小板的高凝聚性,防止血栓形成。3)对微血管病变,本品消除或缓解其临床体征(水肿,毛细血管性渗血,下肢沉重和压力感)。毒理:小鼠静脉给药的LD50值约为715mg/kg,小鼠和大鼠口服给药的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突变实验显示无任何毒性。
希望大家能够正确的对待疾病,发现不适情况就要第一时间就医治疗,不要置之不理,容易导致疾病加重,加大治疗难度,相应的治疗费用也会有所增加。关于导升明有任何的疑问,欢迎致电咨询康德乐大药房药师,我们会竭诚为您服务。