该项研究目的是评价有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度
近视的有效性、安全性及稳定性。采用的方法是选取1997年1月至2005年12月在我院就诊高度近视患者113例(216只眼),平均年龄30岁,均在球周麻醉及表面麻醉下经3.2mm透明角膜切口植入后房型人工晶状体(ICLV2型15例,ICLV4,美国STAAR公司),随访术前及术后1d、1周及1、3、6、12、24、36个月,随访内容包括裸眼视力、最佳矫正视力、角膜地形图、屈光度数、裂隙灯显微镜检查、眼压、角膜内皮计数等。术前检查等效球面屈光度数(17.78±3.88)D,平均随访18.2个月后观察屈光状态,24.3个月后观察术后并发症。
结果所有手术均顺利进行,所有患者裸眼视力均有明显提高,最后一次随访等效球面屈光度数为(-1.00±1.40)D,与预期屈光度数差别±1.00D以内者191只眼(88.4%),±0.50D以内者165只眼(76.4%)。术前屈光度数在-20.00D以下的有151只眼,与预期屈光度数差别±1.00D以内者145只眼(96.0%),±0.50D以内者128只眼(84.8%)。随访期间屈光度数差异无统计学意义(P)0.05),术后1年最佳矫正视力提高1行及以上168只眼(77.8%),4只眼(1.85%)下降1行。4只眼(1.85%)发生需手术治疗瞳孔阻滞性
青光眼,3只眼(1.39%)发生晶状体前囊下混浊,均行人工晶状体取出,晶状体摘除及人工晶状体植入术,术后最佳矫正视力无下降。由此得出结论,有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视具有有效性、安全性及稳定性。