盐酸普拉克索片(森福罗)的主要成分为一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物,是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,森福罗片(盐酸普拉克索片)对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。
盐酸普拉克索片(森福罗)与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。盐酸普拉克索片治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,盐酸普拉克索片可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。
盐酸普拉克索片(森福罗)最早于1997年获准用于治疗原发性帕金森病,可以单独或与左旋多巴联合应用,可用于疾病的整个阶段直至晚期帕金森病,是国内外帕金森病治疗指南推荐的首选药物。经过十年的临床应用,目前该药已在全球超过50个国家使用,每年超过200万病人运用于临床,成为治疗帕金森病全世界处方量最大的多巴胺受体激动剂。
盐酸普拉克索片(森福罗)疗效特点分析
盐酸普拉克索片(森福罗)治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示,盐酸普拉克索片(森福罗)可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。盐酸普拉克索片(森福罗)具有如下特点:
1、疗效强:在早期帕金森病患者中森福罗作为起始治疗,综合症状控制和预防运动并发症这两方面,森福罗的循证医学证据是最充分的。
2、安全性强:森福罗作为非麦角类药物,目前尚无明确的麦角类激动剂相关的心脏瓣膜病变的不良反应。
3、临床试验证实森福罗对于PD中出现的难治性震颤和PD患者伴发的抑郁症状也有改善作用。
4、森福罗绝对生物利用度高(>90%),血浆蛋白结合率低(<20%),肝脏代谢有限(和CYP450没有相互作用),就药物相互作用而言,避免了与影响血浆蛋白结合或影响CYP450的药物之间的干扰。
百济药师温馨提醒:盐酸普拉克索片为口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。更多安全用药指南,请致电400-101-6868,咨询百济药师。