赛典能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存轴突生长和突触生成)单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用,应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响,单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.)取决于动物种类和给药途径各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验,致畸试验生殖毒性试验围产期毒性试验,以及诱变性试验,均未显示本品的严重毒性作用。
赛典可明显增加神经生长因子的功能,增加神经生长因子的营养作用;赛典(神经节苷脂)还可增强其他神经营养因子如bFGF对受损神经元的修复再生作用。 赛典(神经节苷脂)可调节细胞膜活性,稳定细胞膜结构和功能。赛典(神经节苷脂)可阻断兴奋性氨基酸对神经元的毒性作用,选择性抑制谷氨酸过度激活引起的各种病理生理学改变,而不影响其正常的信号传导。
赛典单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液是唯一能透过血脑屏障的神经节苷脂。GM1可以通过稳定细胞膜,恢复细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,直接有效降低神经细胞内含水量,减轻脑水肿,并抑制Ca2+内流,阻止Ca2+积聚;GM1可以对抗兴奋性氨基酸和自由基的神经毒性作用。申捷临床主要用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤、帕金森氏病。
百济药师温馨提醒:赛典每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。
赛典治疗帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。