赛典使用后出现皮疹反应应停用

   导读：赛典单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤，帕金森病。

　　赛典通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。主治血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

　　赛典的药用原理如下：

　　1.阻断兴奋性氨基酸对神经元的毒性作用，选择性抑制谷氨酸过度激活引起的各种病理生理学改变，而不影响其正常的信号传导。

　　2.抑制钙离子持续内流，减少细胞内钙离子浓度，降低自由基浓度，防止膜脂质水解，抑制磷脂酶A2和磷脂酶C的活性。

　　3.明显增加神经生长因子的功能，增加神经生长因子的营养作用；增强其他神经营养因子如bFGF对受损神经元的修复再生作用。

　　4.调节细胞膜Na+-K+-ATPase和Ca+-ATPase活性，稳定细胞膜结构和功能。

　　赛典的药用动力是外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

　　文献数据显示，单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50为872mg/kg（i.v.）至>8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的明显毒性作用。

　　赛典每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。

　　赛典对帕金森病，首剂量500-1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

　　百济药师温馨提醒：少数病人用赛典后出现皮疹反应，应建议停用。

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