珂丹这个药好吗?这个问题是很多人特别是很多要服用这种药物的患者特别想了解的,珂丹是一种口服用药,在治疗帕金森的时候是很常用的,本文我们就给大家介绍一些珂丹的常识。
珂丹吸收的个体内与个体间差异很大。口服珂丹200mg,通常约1小时达到血浆峰值浓度。该药主要经首过代谢分解。口服单剂的生物利用度为35%。食物对的吸收无显着影响。与血浆蛋白广泛结合,主要与白蛋白结合。在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%。在治疗浓度,本品不置换其它与蛋白广泛结合的药物(如华法林,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显着意义的置换。
珂丹从胃肠道吸收后,珂丹迅速分布于外周组织,分布容积为20L。约92%的药物在β期清除,清除半衰期为30分钟。总清除率约800ml/min。清除主要通过非肾脏代谢途径。据估计有80-90%的药物经粪便排泄,但未在人类中证实。约10-20%的本品通过尿排泄,仅微量以原型在尿中出现。尿中排出的药物大部分(95%)与葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1%经过氧化。那么,珂丹有哪些注意事项?
珂丹对于帕金森病患者偶可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征。在接受治疗的患者中,曾有横纹肌溶解。曾有恶性神经阻滞剂综合征的个案报道,尤其是在突然减量使用或停止使用和其它多巴胺能药物之后。因此如有必需,对于和其它多巴胺能药物来讲,撤药过程应该缓慢。
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