周围神经病是临床上比较常见的疾病,治疗该疾病患者可以服用弥可保甲钴胺片等药物,该药物是一种口服制剂,患者在用药时要注意用药后的效果,可以在医生的指导下来调整药物的用药量和方法,那么弥可保甲钴胺片的药代动力学有哪些?
么弥可保甲钴胺片的药代动力学包括以下几个方面:
1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪个剂量,均在给药后3小时达到血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40~80。
2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
弥可保是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现弥可保比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。弥可保能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。
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