百济小知识——什么是多发性硬化?
多发性硬化症最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。
多发性硬化症的病因和发病机制至今尚未完全明确,近几年的研究提出了自身免疫、病毒感染、遗传倾向、环境因素及个体易感因素综合作用的多因素病因学说。
近日,研究人员利用高分辨率的实时图像在小鼠多发性硬化症的早期阶段揭示了神经是如何损坏的。研究结果表明,关键步骤发生于当血纤维蛋白原、凝血蛋白渗漏进入中枢神经系统并激活小胶质细胞时。研究论文发表在Nature Communications杂志上。
在这项研究中,Akassoglou博士和她的同事使用了最先进的成像技术双光子激光扫描显微镜研究MS动物模型。博士说:我们的研究结果首次提供证据证实渗漏的纤维蛋白原与神经元损伤有关。使用MS小鼠模型,研究人员发现发生渗漏的纤维蛋白原和小胶质细胞活化发生于神经损伤开始前,它们发生在疾病的早期。
在此期间,小胶质细胞改变形状,并与其他免疫细胞一起在血管周围聚集。进一步的实验表明通过纤维蛋白原活化的小胶质细胞结合受体CD11b/CD18,导致了小胶质细胞释放活性氧分子损伤神经元。因此抑制纤维蛋白原结合到受体能阻止小胶质细胞的激活和神经损伤。目前治疗多发性硬化的方法是抑制自身免疫。本研究的结果表明针对纤维蛋白原和小胶质细胞之间的相互作用可能是一种有效的替代疗法。在小鼠中,阻止纤维蛋白原的凝血活性能阻止小胶质细胞的激活和神经损伤。
百济药师温馨提醒:多发性硬化病程较长,病情容易反复,治疗时间长,给家庭和患者带来巨大的精神压力和经济压力,长期的压力导致患者情绪异常。焦虑抑郁影响患者的治疗和康复。良好的社会支持系统能减少患者不良情绪的发生,保证多发性硬化患者的及时治疗,延缓病情。