导读:
神经妥乐平是基于“炎症是机体局部防御反应过程”这一理论的认识而于1949年由日本脏器制药株式会社开发研制出来的药物,在日本有半个多世纪的临床应用历史,其成分是将牛痘免疫病毒疫苗接种到家兔的皮肤组织,从其炎性组织中提炼而成的一种非蛋白小分子生物活性物质,为NMDA(N-甲基-D天冬氨酸)受体拮抗剂。神经妥乐平镇痛效果明显。
神经妥乐平适用于腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病(湿疹•
皮炎、
荨麻疹)伴随的瘙痒、过敏性鼻炎,亚急性视神经脊髓病,后遗症的冷感•疼痛•异常知觉症状。
神经妥乐平的药物作用:
1、对于疼痛的作用:神经妥乐平通过对中枢神经系统内镇痛机制之一的下行性抑制系统产生的激活作用得以实现的。①通过SART应激负荷引起痛觉阈值逐渐下降,并于5日后处于长期应激性痛觉过敏状态。对于该过敏状态可通过连日使用本药,出现药量领带性改善。②通过使用单胺前体物质,可使SART应激负荷所引起的痛觉过敏状态得到抑制。另一方面,本药对痛觉过敏状态的改善作用,在使用单胺神经抑制药物时则受到阻碍。
2、对于冷感•知觉异常的作用:神经妥乐平从神经生理学研究上发现具有改变丘脑下部神经元散发活动的作用。由此可以表明本药对感觉性神经元散发活动方式异常具有修补调整作用,而此种异常被视为构成神经痛和知觉异常的原因。
3、植物神经调整作用:神经妥乐平对于因SART应激负荷引起的脑内(丘脑下部、基核)Ach神经元的兴奋、十二指肠Ach含量的上升、毒蕈胆碱m-Ach受体密度的降低、不自由应激负荷引起的脑内(丘脑下部、扁桃体、中脑)去甲肾上腺素能神经的兴奋也有改善作用。
4、其他药理作用:神经妥乐平对于疼痛性疾病患者患部的皮肤温度下降具有改善作用;足趾压迫刺激所引起的缓激肽类物质的游离具有抑制作用,不阻碍前列腺素的生化合成。
百济药师温馨提醒:神经妥乐平的镇痛作用显著,并且为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然,如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询。