导读:人的一生非常漫长,在整个过程里面可能会遇到一些疾病的困扰,不同的疾病在发作的过程里面患者带来不同的伤害,在临床上需要选择不同的任务,接下来为你介绍开浦兰怎么使用会更好?
开浦兰怎么使用会更好?
开浦兰用法用量(1)给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 (2)给药方法和剂量 : 成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。 老年人 (≥65岁) 根据肾功能状况,调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。
开浦兰不良反应:成人临床研究汇总的安全性数据表明, 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人 18.6%)外,总的安全和成人相仿。 成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率 :很常见>10% ;常见1-10% ;少见0.1-1% ;罕见:0.01-0.1% ;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。
摘 要: 目的探讨开浦兰治疗新诊断儿童癫痫的临床疗效和安全性。方法对2013年01月-2015年01月期间我院儿科新诊断80例癫痫患儿随机分为试验组和对照组各40例,试验组给予开浦兰单药治疗,对照组予德巴金单药治疗,治疗观察时间为半年,比较两者疗效及不良反应。结果试验组与对照组临床疗效及不良反应比较无显著变化,差异无统计意义(P〉0.05)。结论开浦兰治疗新诊断儿童癫痫的临床疗效及不良反应发生率与德巴金相当,可作为新诊断儿童癫痫一线药物。(资料来源:谢扑松, 朱少波, 周火旺. 开浦兰治疗新诊断儿童癫痫的临床疗效及安全性分析[J]. 海峡药学, 2016, 28(4):106-107.)
面临疾病的出现就应该要学会科学的对待,希望人们可以选择对的方法来处理疾病,按照正确的方法来使用对的药物。在使用开浦兰过程中遇到任何不清楚的地方,可拨打康德乐全国统一免费服务热线:400-101-6868,了解更多的信息。