欣可来是一款由四川药品公司所生产的为保护我们头部、脑部的神经系统和细胞的药物,功效是比较的显著的,在临床上使用广泛,主要的原因还在于该药物没有什么明显的副作用。
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欣可来药理毒理:药理作用:胞磷胆碱钠(CDPC)是核苷衍生物,化学名为胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯,参与体内卵磷脂的生物合成,是大脑代谢激活剂,能增强上行性网状结构激活系统的机能,降低脑血管阻力,增加脑血流量,改善大脑血液循环,促进大脑物质代谢,功能恢复。
毒理作用:1.急性毒性LD50(mg/kg)作口服、皮下注射与静注,小鼠分别为27140、6480、8460,大鼠分别为18500、8210、3100。
2.实验室检查用Wister雄性大鼠,分组给予胞二磷胆碱312.5、625、1250mg/kg,连续静注8d。给予1250mg/kg组:GPT,胆碱酯酶上升,碱性磷酸酶下降,血常规检查无变化。给予625及312.5mg/kg组上述任一项目均无变化。用雄性小猎兔狗,分组给予胞二磷胆碱250、100mg/kg,连续静注2个月,体重、摄食、血液检查、生化学及病理学检查均未见变化。
欣可来药代动力学:以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉,一侧颈静脉给予[3H][14C]-胞二磷胆碱,用Packard氏液体闪烁计测定其放射活性,以观察胞二磷胆碱在血、脑、组织器官中的分布和代谢。
1.血中放射活性在给药后30min降到给药后立即测定值的1/3,在1-2h内基本稳定,为给药后立即测定值的1/6左右,大部分在2h内转移到尿中。
2.在各脏器中,早期以肾脏的放射活性最高,可以认定给予的胞二磷胆碱大部分以原形移向尿中,最后以原形从尿中排出。肺及肝的放射活性在2h内显著减少,2h后(除脑外)各脏器的放射活性均降到给药后立即测定值的1/2。
3.与其他脏器比较,胞二磷胆碱结合到脑中比较缓慢且数量不多,像其他核苷酸一样较难通过血脑屏障,通过血脑屏障后再排出亦较慢。但当颅脑受伤时,损伤脑对胞二磷胆碱的吸收增加。
2013年10月,全国连锁专科药房百济新特药房正式成为全球百强企业--康德乐公司的一员,并更改公司名称为康德乐大药房。如您需要购买欣可来,或者更全面的了解此药品,欢迎拨打咨询热线:400-101-6868.