万全力太(利鲁唑片)的主要适应症是肌萎缩侧索硬化症,在临床上有显着的疗效,可以延长患者的生命和推迟切开气管的时间,那肌萎缩侧索硬化症到底是怎么样的一种疾病?而万全力太是如何对这种病起效果的呢?请看以下说明。
肌萎缩侧索硬化症,俗称为渐冻人症,是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢神经系统内控制骨骼肌的运动神经元退化所致。病人由于上、下运动神经元都退化和死亡并停止传送讯息到肌肉,导致肌肉逐渐衰弱、萎缩。 最后,大脑完全丧失控制随意运动的能力。这种疾病并不一定会像老人痴呆症一样影响病人的心理运作,相反地,那些患有晚期疾病的病人仍可保留发病前的记忆,人格和智力。
肌萎缩侧索硬化症的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。
万全力太的主要成份是利鲁唑,作用就是通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。也可作为谷氨酸受体拮抗剂保护神经元,有效地延长生存期,延缓呼吸障碍的发生。
万全力太口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
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