力如太在临床上主要是用来治疗肌萎缩侧索硬化的,其疗效较为显著,见效快,是较好的选择,但是是药总有三分毒,在其服用期间有可能出现乏力、心率增加等副作用,请患者在医师指导下使用。
力如太(利鲁唑片)是一种中枢神经系统药品,得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。
肌萎缩侧索硬化(ALS )是一种神经系统变性疾病,是运动神经元病的常见类型,临床表现为肌萎缩、肌无力、束颤、痛性痉挛、言语不清、吞咽障碍和锥体束征等。ALs是一种致死性的神经变性疾病,至今没有一种有效的治愈方法。生命是可贵的,延长患者的生命是每个患者和医务人员的愿望。由安万特医药公司开发研制的力如太是目前全球唯一通过FDA和EU批准用于ALS治疗的药物,点燃了患者延长寿命的新希望。
这一假说为谷氨酸受体拮抗药的临床应用提供了理论基础。谷氨酸受体拮抗药很多,但力如太(riluzole。2-amino-5-trifluoromethoxybenzothiezole)是第一个成功延长AlS患者生命的抗兴奋毒性药物,也是目前唯一通过美国FDA认定确实对ALS有效的药物。
力如太的主要成分是利鲁唑,力如太是多靶点作用于运动神经元,起码有四个作用:
1力如太.抑制谷氨酸的释放;
2. 力如太阻断兴奋性氨基酸受体;
3。力如太抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道;
4. 力如太激活G蛋白依赖的信号传导系统。
当然,是药三分毒,力如太最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。所以,对力如太及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。
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