大家对运动神经元疾病和肌萎缩性侧索硬化症这类疾病了解得都不多,加上这类疾病对患者的健康产生的严重的影响,所以大家对它们都感到很恐慌。万全力太可用于运动神经元疾病和肌萎缩性侧索硬化症有错的疗效。
万全力太通用名为利鲁唑片,利鲁唑为运动神经元疾病治疗药,谷氨酸盐拮抗剂,利鲁唑适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
苯并噻唑类药物万全力太利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。
万全力太利鲁唑是属于治疗肌萎缩性侧索硬化症患者的一线用药之一,不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间,给治疗争取有效时间。利鲁唑是目前被公认能延缓ALS发展的药物。
利鲁唑最大的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的发病机理,学者认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用。
运动神经元疾病临床以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要,通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段,即:球部(bulbar)、颈段(cervical)、胸段(thoracic)和腰骶段(lumbar),依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。
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