运动神经元疾病一种可怕的神经疾病,肌萎缩性侧索硬化症属于运动神经元病的一种,这病对患者的影响极大,也被称为渐冻人症。力如太可有效缓解运动神经元疾病的症状,有不错的疗效,下面就它的具体功效进行介绍。
力如太(利鲁唑片)是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病,谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。
力如太(利鲁唑片)也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。
目前关于运动神经元病的发病机制的研究尚不十分清楚,主要包括以下假说:氧化应激、兴奋性毒性、线粒体功能障碍、神经丝异常、细胞坏死与凋亡、神经营养障碍、自身免疫等。现在较为集中的结论是,在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元,主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构。
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