利鲁唑属于小分子治疗药,吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度。大约剂量的90%被吸收。利鲁唑口服后迅速吸收(大约为 90%),其绝对生物利用度为60%。药物的最大血药浓度及AUC与给药剂量(25-100mg,一日两次),在人体中分布广泛;其主要在肝脏代谢,从肾脏排泄,就是对高龄者、肾功能低下者体内的代谢与在健康成年人体内代谢无显著差异,对血压、心率及心电图等指标没有影响。
利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
利鲁唑片什么时候吃好?利鲁唑片最好是餐前1小时或餐后2小时服用,服用时应注意以下事项:
1、在专家指导下开始治疗;
2、伴严重肝病的患者,妊娠期及哺乳期妇女禁用,肾功能不全者慎用;
3、轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值,若转氨酶水平升高至正常值的5倍时,需中止治疗;
4、提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。
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