肌萎缩性侧索硬化症(ALS)有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物。
肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
由于该疾病比较罕见,因此在医学上对于该疾病的治疗有不同的看法,在使用药物上,经过众多患者的使用证明力如太的治疗效果显著。
力如太的药物原理是:
1、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。
2、在体外细胞培养模型中,力如太能明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,提示其细胞保护作用。
3、部分患者有家族史外,大多为散发型。目前关于ALS的病因假说有多种其中谷氨酸兴奋毒性和氧化反应过度是当前研究的热点。
力如太为白色或类白色片,其服用简单方便,为了降低食物对利鲁唑生物利用度的影响,患者需在餐前1小时或餐后2小时口服本品,一次一片(50mg),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但会增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下1片。口服给药后,本品能被迅速吸收,经肝代谢,主要随尿排出。
百济药师温馨提醒:力如太适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。更多咨询,请拨打全国统一服务热线:400-101-6868。百级药师将竭诚为您服务。