力如太是就目前为止,唯一被FDA和EU批准用于ALS治疗的药物,力如太被证实是唯一有效对抗谷氨酸的兴奋毒性作用的药物,同时力如太可延长患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致死性的累及上、下运动神经元的神经变性疾病。在临床较少见,但由于目前缺乏根治药物,只能采用药物延缓病情进展,因此ALS是一种致死性疾病。好在,力如太(利鲁唑片)的问世,给ALS患者带来一种更强效的药物。
目前,已有研究早已证实了力如太(利鲁唑片)治疗ALS的疗效。研究表明,力如太能使患者生存获益更大,接受力如太治疗的病人在12个月及18个月时的存活率显著高于安慰剂治疗组病人,这种疗效在延髓首发型和肢体首发型病人中均可见到。研究还证实,力如太治疗延长了病人从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间,因此,力如太越早使用越收益。
力如太利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化症机理
谷氨酸兴奋毒性作用是贯穿于运动神经元死亡的整个过程中的。一个运动神经元死亡后,释放出更多的谷氨酸,作用于旁边的细胞,一个污染两个,两个污染四个,四个污染八个,呈几何级的增长,所以ALS发病越来越快,一般患者3-5年就会死亡。
力如太被证实是唯一有效对抗谷氨酸的兴奋毒性作用的药物,同时力如太(利鲁唑)可延长患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。
力如太利鲁唑通过抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太利鲁唑是多靶点作用于运动神经元,起码有四个作用:
1、力如太可抑制谷氨酸的释放;
2、力如太可阻断兴奋性氨基酸受体;
3、力如太可抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道;
4、力如太可激活G蛋白依赖的信号传导系统。
百济药师温馨提醒:肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病因尚未明确,因而治愈还是相当麻烦,但采用力如太利鲁唑通过抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,可有效治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)可延长患者的生存期。咨询热线,400-101-6868。