利鲁唑是唯得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病,谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
万全力太疗效特点
1、临床治疗的一线用药,首选用药之一,万全力太属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药,不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间,给治疗争取有效时间。
2.万全力太是目前被公认为能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时,无明显差异。
3、万全力太安全好、疗效高、疗程短。
4、吸收好、毒副作用小,万全力太属于小分子治疗药,吸收迅速。
百济药师温馨提醒:万全力太用法和用量为口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
请遵医嘱,科学用药,才能为您的健康加分。如在您服用万全力太时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。