导读:力如太(利鲁唑片)适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。由于力如太(利鲁唑片)在治疗萎缩性侧索硬化症(ALS)效果显著,越来越被广泛用于治疗肌萎缩性侧索硬化症病患者,而力如太(利鲁唑片)与其它药物的相互反应也引起有关人员的关注。
肌萎缩侧索硬化症,是
运动神经元病的一种,又称渐冻人症。至今没有一种有效的治疗方法,只能用药物延缓病情的发展。目前应用临床的治疗药物有各类安慰剂以及力如太为代表。而力如太作为谷氨酸受体拮抗药,对于目前普遍认为谷氨酸兴奋毒性假说引起的肌萎缩侧索硬化症具有更好延缓作用。力如太是全球唯一通过FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于肌萎缩侧索硬化症治疗的药物,力如太作为谷氨酸受体拮抗药,对于目前普遍认为谷氨酸兴奋毒性假说引起的肌萎缩侧索硬化症具有更好延缓作用。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。
临床研究表明,下列药物体外与力如太(利鲁唑)无干扰:阿米替林、阿莫西林、阿司匹林、贝可芬、卡托普利、西米替丁、氯丙咪嗪、地西泮、双氯酚酸、依那普利、依诺沙星、丙米嗪、甲硝唑、尼麦角林、扑热息痛、培氟沙星、脑复康、维生素、雷尼替丁、维生素。
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