肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sc|ero—sis,ALS)是一种缓慢进展的神经系统变性疾病,主要特征为选择性地累及大脑皮质、脑干、脊髓的运动神经元,临床主要表现为逐渐加重的肌无力、肌萎缩,患者多于首次出现症状后的2~5年内死于呼吸衰竭。力如太是一种中枢神经系统药品,唯一得到美国FDA批准的治疗
肌萎缩侧索硬化症的药物,对
阿尔茨海默病、
帕金森病、
脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。
力如太药理
力如太已经应用15年多,仍是目前为止FDA批准的惟一用于治疗ALS的药物。力如太的可能药理机制有:阻滞N一甲基一胁天冬氨酸(NMDA)受体,稳定失活的电压依赖性钠通道。抑制突触前谷氨酸的释放,促进细胞外谷氨酸的摄取。
苯并噻唑类药物
利鲁唑,力如太利鲁唑能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活,可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外,力如太能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止肌萎缩性侧索硬化症ALS病人,因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。
1、力如太的治疗优势:
力如太是临床治疗的一线用药,属于高科技国外高尖端产品。力如太是属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药,不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间,给治疗争取有效时间。
2、力如太治疗的针对性很强,治疗机理清楚。
力如太通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率来达到治疗的目的。
力如太的安全好、疗效高、是治疗肌萎缩性侧索硬化症的良药。如需更详尽了解力如太,请咨询我们的药师,将得到很详细的解答。