早泄在男性疾病中占有着很大的一个比例,出现早泄现象一定要及时的治疗,因为如果长期的不治疗是会给患者的夫妻感情造成影响的,
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必利劲治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。
达泊西汀是一个新型、作用的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)。尽管达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用,但 其口服吸收快,半衰期短,排泄快的药动学特征,使其成为适于需时服用治疗PE的药物。临床试验表明,达泊西汀能有效地延长PE患者的阴道内射精的潜伏时间 (IELT),改善性功能,且没有严重的不良反应。(参考来源:《盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展》易培训,《中国新药杂志》, 2007年16卷24期2008-2011页)。
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