由于年纪的增大,一些男性朋友们还处在长期工作,压力大,应酬多的状态下,就会导致患有
早泄的出现,早泄严重的话还会使得男性无法生育。
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必利劲治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。
早泄(PE)是常见的男性性功能障碍。达泊西汀是一个新型、作用的选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。尽管达泊西汀与其他SSRIs有相似的药理作用,但其口服吸收快,半衰期短,排泄快的药动学特征,使其成为适于需时服用治疗PE的药物。临床试验表明,达泊西汀能有效地延长PE患者的阴道内射精的潜伏时间(IELT),改善性功能,且没有严重的不良反应。与传统的SSRIs相比具有好的安全性和耐受性。本品有可能成为今后改善PE的个新药。(参考来源:《盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展》易培训,《中国新药杂志2007年第16卷第24期》)。
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