细胞凋亡( apoptosis,Ap) 是不同于坏死( necro- sis )的一种自主的程序性自杀性死亡( progra mmed celldeath,PCD)。在细胞凋亡晚期,细胞内核酸内切酶激活,并在核小体间切割D N A链,使 D N A降解为以核小体(200bp)为单位的片段。细胞被固定后,小分子D N A片段由胞内渗出,细胞内DNA含量明显降低,在G1期峰前以Sub.G1峰的形式出现而被识别 曲。由此原理建立的Sub.G1法因其操作简便快捷且费用低而得到广泛应用。但对于早期凋亡细胞而言,断裂的DNA片段较少或片段较大,DNA因而渗出较少,故应用Sub-G1法无法检测到早期凋亡细胞,且其不能准确地分析细胞凋亡的周期时相性。因此,Sub-G1法的应用具有一定的局限性。